一、三类医疗器械许可证注册所需源材料: 1、企业名称与经营范围，注册资本及股东，出资比例，股东等身份证明； 2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书； 3、质量管理文件等； 4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明； 6、公司章程、股东会决议等； 7、财务人员身份证和上岗证； 8、其它相关材料。
二、办理三类医疗器械许可证的要求： 场地要求：必须是办公性质，使用面积要至少达到45平方米； 人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书； 产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书； 其他相关法律法规要求。
三、办理三类医疗器械许可证的流程： 1，申请人提交申请资料到相关部门； 2、相关部门受理申请人的申请； 3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核； 4、准予颁发三类医疗器械许可证。 以上是玖邀开业网小编为您整理的关于代理三类医疗器械需要什么手续和证件的内容，希望对您有所帮助。 |
