现场递交材料 1、窗口工作人员收件，符合要求的确认受理，不符合要求的不予受理 2、材料审核，材料不齐全的要求申办人补齐补正 3、现场验收：需现场验收的转现场验收，无需现场验收的审核通过后转审批 4、审批，符合条件的予以许可，不符合条件的不予许可 类器械：指的是对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱等，玻璃拔罐器等
需要准备的材料有： 1、第二类医疗器械经营备案表 2、营业执照和组织机构代码证复印件 3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 4、组织机构与部门设置说明 5、经营范围、经营方式说明 6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租所出具的租赁凭证复印件 7、经营设施、设备目录 8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录 9、经办人授权证明
企业应同时提供如下资料： 1、营业执照、组织机构代码证复印件 2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件 3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件 4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件 5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表 6、生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件 7、主要生产设备和检验设备目录 8、质量手册和程序文件、工艺流程图、经办人授权证明 以上是玖邀开业网小编为您整理的关于的二类医疗器械备案难办吗内容，希望对您有所帮助。 |
