一、经营6840 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)： (1) 经营场所：100平方米；(2)库房：60平方米；(3)冷库：20立方米； 二、经营6821医用电子仪器设备、6846植入材料人工器官、6863口腔科材料、6877介入器材产品的： (1)经营场所：100平方米；(2)库房：40平方米
三、经营6815注射穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6864医用卫生材料及敷料、6865医用合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品的： (1)经营场所：60平方米；(2)库房：80平方米 四、经营6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限软性角膜接触镜)类零售业务的，应设有独立的柜台，其中提供验配服务的，经营场所：30平方米，验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。 五、经营其他三类医疗器械的，经营场所：60平方米，并配备与经营规模相适应的仓库。六、符合下列情况之一的，经营企业可以不单独设立库房，但贮存环境应当满足医疗器械标签、说明书标注的条件要求： (1)仅从事医疗器械零售业务的 (2)全部委托其他经营企业贮存、配送的 (3)专营医疗器械软件或医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医疗器械设备的‘ ’以上是玖邀开业网小编为您整理的关于三类医疗器械经营许可证场地要求的内容，希望对您有所帮助。 |
